Angelman syndrom vad är, symtom, orsaker och behandling

¿Du har märkt något annat drag i beteendet hos din son eller dotter? ¿Hans sätt att relatera liknar inte andra människor i hans ålder? ¿Du känner att det finns något konstigt efter några månader från födseln? De första stunderna av livet för en människa är grundläggande och inser hur det kan vara när det växer.

Trots vissa parametrar som är etablerade av samhället som är kopplade till de egenskaper som ett barn ska ha, är sanningen att varje person är unik och oreperabar. Det finns emellertid några barn som presenterar vissa beteenden som skiljer sig från andra barn. Att kunna observera dessa egenskaper noggrant och ha relevant information kan hjälpa oss att agera på rätt sätt till detta problem. ¿Du vill veta mer om detta? I denna psykologi-online-artikel kommer vi att ge dig information om Angelman Syndrome: Vad är, symtom, orsaker och behandling.

1. Vad är Angelman -syndrom
2. Angelman syndrom symtom
3. Orsaker till Angelman -syndrom
4. Hur Angelman -syndrom upptäcks
5. Hur Angelman -syndrom överförs
6. Angelman syndrom behandling

Vad är Angelman -syndrom

När vi pratar om Angelmans syndrom hänvisar vi till en Genetisk sjukdom som inträffar hos nyfödda pojkar eller flickor. Angelman -syndrom stör utvecklingen av kroppen och hjärnan Från personen som lider av det. Trots detta faktum bör det noteras att symtomen börjar mellan sex och tolv månaders liv.

Angelman syndrom symtom

Angelmans syndrom har några manifestationer som gör det möjligt att specificera dess diagnos, Det måste dock genomföras av en vårdpersonal. Diagnosen måste utvärdera barnets kliniska presentation och ta hänsyn till de genetiska egenskaperna som finns i föräldrarna för att kunna förbereda framgångsrika slutsatser.

Därefter placerar vi de viktigaste symtomen på Angelman -syndrom som måste beaktas:

• Frånvaro av babbling och krypning Mellan sex och tolv månaders liv. För att kunna identifiera det väl kommer du i den här artikeln att se när en baby kryper.
• Balansförlust och svårigheter att röra sig.
• Förvärrat leende.
• Svårigheter att sova eller förena sömn.
• Frånvaro av tal.
• Beslag Från två eller tre år.
• Armar fladdrande.
• Liten storlek.
• Stela rörelser.
• Spasmer.

En av disciplinerna som studerar och behandlar denna typ av syndrom är genetisk psykologi. Därför inbjuder vi dig att konsultera den här artikeln om genetisk psykologi: vad är och vilka studier för att bättre förstå hur det kan påverka personen som lider av den och hur man kan hjälpa den.

Orsaker till Angelman -syndrom

Ett oerhört viktigt element när man tar hänsyn till diagnosen Angelman -syndrom finns i orsakerna som orsakas av denna patologi. I General presenterar Angelmans syndrom en neurologisk och genetisk bakgrund orsakad på kromosom 15. Detta innebär en brist på den genetiska överföringen av en av föräldrarna som påverkar barnet.

Hur Angelman -syndrom upptäcks

Det mest effektiva sättet att upptäcka Angelman -syndrom är blodprov, Eftersom det kan indikera genetiska förändringar som finns i barnet. Här är avgörande för att jämföra gener av föräldrar med att bekräfta om det är en genetisk mutation, brist på vissa kromosomer eller genetisk brist.

Hur Angelman -syndrom överförs

I allmänhet presenterar en av egenskaperna hos Angelman -syndrom en neurologisk och genetisk bakgrund orsakad på kromosom 15. Med andra ord inträffar denna sjukdom på grund av en förändring i generna hos barnets föräldrar. Därefter kommer vi att se två möjligheter som påverkar överföringen av denna störning:

• Modergen: I de allra flesta fall är kopian av UBE3A -genen av modern frånvarande eller skadad.
• Faderlig gen: Inför arvet av två kopior av UBE3A -genen av fadern kan det leda till Angelmans syndrom.

Angelman syndrom behandling

Medan Angelmans syndrom inte har något botemedel, finns det vissa behandlingar som kan ge en bättre prognos och livskvalitet för de genetiska störningen. På följande punkter kommer vi att utveckla hur man behandlar Angelman -syndrom idag:

• Beteendebehandling: Eftersom Angelman -syndrom kan orsaka problem med koncentration, uppmärksamhet och kroppslig rastlöshet, behandlar beteendeterapi det område som hänvisar till personens beteende genom olika strategier som gör det möjligt att möta denna typ av situationer på ett mer effektivt sätt.
• Terapi: Denna typ av Angelman -syndrombehandling ligger i användningen av bilder som hänvisar till specifika situationer. I sin tur är teckenspråk ofta i kommunikationsterapi. Arbetet inom kommunikationsområdet är avgörande för patienter, med tanke på att det är svårt att upprätthålla interpersonella relationer.
• Fysioterapi: Denna typ av Angelman -syndrombehandling fungerar rörlighet och motorisk samordning av patienten genom specifika övningar som är fördelaktiga för honom eller henne.
• Medicin: För närvarande finns det några mediciner som stör neuronal operation. Människor som lider av Angelman -syndrom har vanligtvis anfall regelbundet. På grund av denna omständighet föreskrivs antikonvulsiva mediciner som hämmar vissa områden i centrala nervsystemet kopplade till anfall vid vissa tillfällen. För att bättre förstå hur det fungerar kan du konsultera den här artikeln om centrala nervsystemet: funktioner och delar.

Som framgår är det viktigt att personen som lider av Angelman -syndrom utför både psykologiska och medicinska behandlingar, med tanke på de kliniska egenskaperna hos denna genetiska störning.

Den här artikeln är bara informativ, i psykologi online har vi ingen makt att göra en diagnos eller rekommendera en behandling. Vi inbjuder dig att gå till en psykolog för att behandla ditt specifika fall.

Om du vill läsa fler artiklar som liknar Angelman Syndrome: Vad är, symtom, orsaker och behandling, Vi rekommenderar att du går in i vår kategori för klinisk psykologi.